| 三岁的舒勤从中国到新加坡生活一年多，就被诊断患上罕见癌症，她的病情引发一波又一波善举。（邬福梁摄） |
和其他三岁小孩一样，舒勤最喜欢到游乐场荡秋千，喜欢吃巧克力和糖果。
但自从她患上罕见的神经母细胞瘤（Neuroblastoma）癌症后，再也不能享受这些简单的乐趣。
舒勤和父母从中国到新加坡生活一年多，去年12月被诊断患上第4期神经母细胞瘤。她的病情在网上和媒体传开后，牵动不少新移民和新加坡人的心弦。有人募捐，有学生上门陪她玩耍，甚至有人亲自把营养食品送到她家，大家都希望年幼的她能早日康复。
舒远说：“我们在这里没有亲戚，很多向我们伸出援手的人和我们素不相识，对这些善心人士的帮助，我们真的非常感动，也非常感激。”
小舒勤病情罕见 每10万童只一例
三岁的舒勤和父母从中国到新加坡生活一年多，就被诊断患上罕见癌症，她的病情在网上和媒体传开后，引发一波又一波善举，不仅有人捐款，更有人上门探望。
舒勤(小名“心心”)患的是称为神经母细胞瘤(Neuroblastoma)的癌症。每10万个孩童中只有一人会患上这种癌症，若不及早治疗，病患在3至6个月后就会丧命。她患上第4期神经母细胞瘤，一般患病孩童生存几率不高。
她的父亲舒远（32岁）昨天在义顺21街三房式组屋住家受访时说，她是在去年10月发高烧，并在12月被诊断患癌。“刚开始，她申诉腹痛，我们以为她患上盲肠炎，没想到是肚子里长了肿瘤。”
当时医生扫描发现，舒勤的胃部根本看不见，还问她是不是乱吃东西，导致肚子塞满类似头发的纤维物质。医生进一步鉴定后，发现原来是腹部长了8至10厘米宽的肿瘤。
没胃口体重大减
由于肿瘤体积很大，把舒勤的胃压得很小，以致她没胃口，吃不下食物，体重一度从16公斤跌至11.9公斤。
她的母亲寇有维（31岁）说，女儿患病后，他们一度因为高昂的医药费而打算回中国治疗，但医生说舒勤情况危急，不能再拖，所以他们就留下来医病。
舒远在前年3月在中国考获博士学位后，前来本地担任电子工程师，同年9月把妻子和女儿接过来，一家三口目前是永久居民。
虽然他们仍拖欠医院一笔医药费，却没有影响舒勤的治疗进度，他们也获得医药社工协助，申请政府的医药津贴，不过暂时还没有消息。
寇有维说：“虽然这里医药费昂贵，但是我们很庆幸留在这里为女儿治病，因为医生、护士的服务态度很好，而且这里的医疗体系很有人情味。”
化疗三次康复得不错
舒勤已做了三次化疗，康复得不错，体重回升至14公斤。她预计下月进行切除肿瘤的手术，之后继续化疗，如果一切顺利，就能在五六月进行骨髓移植手术，整个医疗过程得花上8个月至一年时间。
化疗后，舒勤的抵抗力减弱，父母担心她受病毒感染，减少她外出次数，不再像从前一样，每天傍晚带她到义顺广场和其他小孩玩乐。懂事的她也不哭闹，她也知道现在不能吃零食，还主动把这些零食放一边，要等病好了再吃。
化疗也使她脱发，为保持卫生整洁，母亲苦口婆心了好几天，好不容易说服她把头发剃掉。
在这新的一年，寇有维希望医疗科技能日新月异，早点把女儿的病治好。她说：“看到女儿和癌症病房里的其他小病患，我的心里很难受，我希望科技更发达，让所有孩子不再被病魔折腾。”
华源会发动会员捐款
华源会获知舒勤的情况后，发动会员捐款，希望能帮助舒家渡过难关。
这个组织是由中国新移民组成的非营利社团组织，会员部主任谢新辉受访时说，华源会已为舒勤筹得1500多元，他们将把消息挂上网站，发动会员捐款，希望更多人伸出援手。
在2001年成立的华源会，有3000名会员和准会员，这是它首次为新移民展开募捐活动，统一收集善款。
谢新辉说：“我们将给每名捐款者发出收据，如果募捐反应热烈，筹集的款项超出舒勤的医药费所需，我们计划把余款用来帮助其他有医疗急需的家庭，这是我们为新移民作出的努力。”
《联合早报》 林晓玲 | 
