刘培芳的个人空间

　　大姐夫患肺癌，已来到末期。这些日子带他看医生，来去复诊、进出医院、骨骼扫描、验血、化疗、电脑断层扫描、磁共震扫描、放射线电疗……眼看他病情日渐恶化，身体日渐虚弱，不时神志迷糊，语无伦次，我暗自辛酸，更不禁想念已离世17年的大姐。

　　往事不堪，还是帮助眼前病人要紧。外甥是大姐独子，年纪轻轻，好不容易读完书当完兵刚开始工作，无法没完没了频频拿假陪父亲看病，这任务便落在他姑姑和我这个阿姨身上。

　　但渐渐地，我们这两个女人也感到力不从心。每一回把病入膏肓的姐夫从慈怀病院移上轮椅再扶上我的车子，抵达医院后又扶下车子移上轮椅推去治疗，那种高难度，他辛苦，我们也十分吃力。

　　又是另一个艰难的电疗日，扶着全身哆嗦、气喘嘘嘘的他，想到总共15次的漫长治疗才刚刚开始，我们决定要求电疗中心让他入住医院，以便每日直接从病房移去中心接受电疗。但院方规定，不管是电疗或是化疗部门的医生，一概无权批准病人入住它们所属的医院。

　　唯一的办法是，让大姐夫完成那天的电疗后，转去紧急部门求诊，像一个与那医院毫不相干的病人一样，排队轮候。医院有医院的规章制度，我们只好乖乖遵从，可怜大姐夫，那一天在紧急病床上焦躁不安足足等了12小时。

　　其实我们没有怨尤，每一个待救的病人和他们的家属都是最焦虑的。能说什么呢？只有感叹生命的脆弱与无奈。时间，对等待的人来说，总是太慢。我和小姑漫漫等着，来来回回，走走停停，除了等，还是等。紧急部门限定只许一人陪伴病患，而医护人员中许多又只能说英语，所以我和不谙英语的小姑只好内外分工。但在给大姐夫喂粥和慰问的时候，才觉得我的蹩脚福建话实在很不称职。

　　等啊等，从白日到黑夜，紧急部门里看尽人生的凄惶、生命的危难。救护车送进来一个又一个紧急病患，源源不断。天啊！这医院，一天里怎么真有那么多形形色色病伤各异的紧急病人？

　　当所有人的紧急都一样，当所有人的焦虑都给扯平，所有的不耐烦都变成了胶着的守候和耐力的考验。护士告诉我，数十名病患先后照排，慢慢等出院病人腾出的床位，谁也不知道什么时候才能进入病房。她说着，淡淡地，不是冷漠，而是事实。

　　黄昏时分，下了班的外甥来接替，我拖着疲乏的身躯回家。接近午夜时分，他来电说：“爸爸终于进入病房了。”